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Terapia con NAD+

Información importante sobre seguridad

Lee atentamente esta información antes de iniciar el tratamiento con NAD+. En esta página se recogen las consideraciones generales de seguridad relativas a las inyecciones y al spray nasal de NAD+ de preparación magistral.
Última revisión: agosto de 2026
Lea esto antes de comenzar el tratamiento
Esta página ofrece información general sobre la seguridad del NAD+ preparado a medida. Tu médico y la farmacia que te dispensa el medicamento pueden informarte sobre las contraindicaciones, los posibles efectos secundarios y las instrucciones específicas de tu formulación. Revisa toda la documentación que se incluye con tu medicamento y ponte en contacto con ellos si falta algo o hay algo que no te queda claro.
Sección 1

¿Qué es el NAD+ compuesto?

El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) es una coenzima de origen natural que interviene en el metabolismo celular. Su presencia en el organismo no garantiza que la administración de NAD+ en forma de preparado magistral vaya a mejorar la energía, la concentración, la recuperación, el envejecimiento u otros aspectos relacionados con el bienestar. La evidencia clínica que respalda estos resultados es limitada.

El NAD+ de preparación magistral no es un medicamento autorizado por la FDA. La FDA no evalúa la seguridad, la eficacia ni la calidad de los medicamentos de preparación magistral antes de su comercialización. Para obtener más información, consulte la guía de la FDA sobre los riesgos de los medicamentos de preparación magistral.

MyFastRx ofrece servicios de telesalud y no fabrica, prepara ni dispensa medicamentos. Las decisiones relativas a la prescripción las toman profesionales sanitarios colegiados.

Sección 2

Antes de empezar a tomar NAD+

Durante la consulta inicial, tu médico revisará tu historial médico y determinará si la terapia con NAD+ es adecuada para ti. Debes informar de todos los medicamentos que estés tomando actualmente, los suplementos, las alergias y las afecciones médicas antes de que tu médico te extienda una receta.
Tu médico y la farmacia donde te dispensan el medicamento pueden indicarte las contraindicaciones específicas de tu formulación. Revisa toda la documentación que se incluye con el medicamento y ponte en contacto con ellos si falta algo o hay algo que no te queda claro.
Sección 3

Aviso de seguridad de la FDA: NAD+ inyectable de preparación magistral

Comunicado de seguridad de la FDA

La FDA ha recibido notificaciones de reacciones adversas tras el uso de medicamentos inyectables con NAD+, entre las que se incluyen escalofríos intensos, temblores, vómitos y fatiga, algunas de las cuales han requerido tratamiento médico. La FDA ha señalado que estas reacciones eran compatibles con niveles excesivos de endotoxinas.

Lee el comunicado completo de la FDA sobre seguridad ↗

Formato de inyección

Inyección subcutánea

Los productos compuestos inyectables conllevan riesgos, entre los que se incluyen reacciones en el lugar de la inyección y las reacciones adversas descritas en el aviso de la FDA mencionado anteriormente. Siga al pie de la letra todas las instrucciones de manipulación y almacenamiento que le indique la farmacia que le dispensa el producto.
Formato de spray nasal

Administración intranasal

Los preparados en forma de spray nasal no conllevan los mismos riesgos que se asocian al lugar de la inyección. Utiliza y guarda el spray siguiendo las instrucciones de tu farmacia. No compartas el spray con otras personas.
Sección 4

Posibles efectos secundarios

Todos los medicamentos, incluidas las preparaciones magistrales, pueden provocar efectos secundarios. Los efectos secundarios varían en función de cada persona, la formulación, la concentración y la vía de administración.
Tu médico y la farmacia donde te dispensen el medicamento pueden informarte de los posibles efectos secundarios específicos de tu formulación. Revisa toda la documentación que se incluye con el medicamento y ponte en contacto con ellos si falta algo o hay algo que no te queda claro.
La FDA ha recibido notificaciones de efectos adversos tras el uso de medicamentos inyectables con NAD+, entre los que se incluyen escalofríos intensos, temblores, vómitos y fatiga, algunos de los cuales han requerido tratamiento médico. Consulte la sección 3 para ver el aviso de seguridad completo de la FDA. Si experimenta algún síntoma inesperado tras iniciar el tratamiento, póngase en contacto con su médico o con su farmacia lo antes posible.
Sección 5

Cuándo acudir a urgencias

⚠ Llama al 911 o acude inmediatamente al servicio de urgencias más cercano si presentas:
  • Dificultad para respirar o falta de aire
  • Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta
  • Dolor o opresión en el pecho
  • Latidos cardíacos rápidos o irregulares
  • Dolor de cabeza intenso y repentino o mareos
  • Pérdida de conciencia o desmayo
  • Reacción alérgica grave (anafilaxia)
  • Síntomas de infección en el lugar de la inyección: enrojecimiento que se extiende, calor, pus o fiebre
  • Escalofríos intensos, temblores incontrolables o vómitos repetidos tras la inyección
☎ Llama al 911
Para cuestiones que no sean urgentes, ponte en contacto con el profesional sanitario que te ha recetado el medicamento o con la farmacia que te lo ha dispensado utilizando los datos de contacto que figuran en tu correo electrónico de bienvenida y en el portal del paciente.

Centro de Control de Intoxicaciones: 1-800-222-1222 (disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana)

Sección 6

Uso seguro y dosis olvidadas

Toma el NAD+ tal y como te lo haya recetado. No modifiques la dosis ni el horario de toma sin consultar antes con tu médico.
No compartas tus medicamentos, el pulverizador nasal, las agujas ni las jeringuillas con nadie más.
Nunca reutilices agujas ni jeringuillas. Deséchalas en un contenedor adecuado para objetos punzantes después de cada uso.
Si se te olvida tomar una dosis, ponte en contacto con tu médico o sigue las instrucciones que te haya dado la farmacia. No dupliques la dosis siguiente.

En caso de posible sobredosis, ponte en contacto con el Centro de Información Toxicológica llamando al 1-800-222-1222. Llama al 911 si presentas síntomas graves.

Sección 7

Almacenamiento y manipulación

Los requisitos de almacenamiento y manipulación varían según la formulación y la farmacia. La farmacia que te dispense el medicamento incluirá instrucciones específicas de almacenamiento con tu envío. Síguelas al pie de la letra.
Si el medicamento llega dañado, tiene el precinto roto, tiene un aspecto diferente al esperado o parece que se ha conservado en condiciones distintas a las indicadas en la etiqueta de la farmacia, no lo utilices hasta que te hayas puesto en contacto con la farmacia que te lo ha dispensado.
Sección 8

Interacciones entre medicamentos y complementos alimenticios

Informa a tu médico y a la farmacia de todos los medicamentos con receta, medicamentos sin receta, vitaminas y suplementos que estés tomando antes de comenzar el tratamiento.
Los datos sobre interacciones del NAD+ compuesto son limitados. Tu médico y la farmacia que te dispensa el medicamento pueden orientarte sobre las interacciones específicas de tu formulación y tu perfil de salud. No empieces, suspendas ni modifiques ningún tratamiento sin consultarlo primero con tu médico.
Sección 9

Notificación de efectos secundarios

Si experimenta una reacción adversa o un efecto secundario inesperado, comuníquelo de inmediato.

Atención al paciente de MyFastRx

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Tu médico prescriptor

Disponible a través del portal para pacientes MyFastRx
Portal abierto

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Datos de contacto que figuran en la documentación del envío
Consulta tu paquete de bienvenida

MedWatch de la FDA

Notifique los efectos adversos graves directamente a la FDA
fda.gov/medwatch
Sección 10

Información general

Los productos de NAD+ preparados a medida que se ofrecen a través de MyFastRx no están autorizados por la FDA. La FDA no evalúa la seguridad, la eficacia ni la calidad de los medicamentos preparados a medida. Para obtener más información, consulte la guía de la FDA: «Comprender los riesgos de los medicamentos preparados a medida».

MyFastRx ofrece servicios de telesalud y no fabrica, prepara ni dispensa medicamentos. Las decisiones relativas a la prescripción las toman profesionales sanitarios colegiados.

El aspecto real del producto, su composición, concentración, etiquetado, envase y los accesorios incluidos pueden variar en función de la farmacia que lo dispense y de la receta específica que se te haya extendido.

La información contenida en este sitio web se ofrece únicamente con fines informativos generales y no sustituye el asesoramiento médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Consulta siempre a tu profesional sanitario colegiado si tienes alguna duda sobre tu tratamiento.

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